安成藥子公司安成生技旗下用於治療俗稱泡泡龍、遺傳性表皮分解性水泡症的罕病新藥 AC-203 ，已於 2017 年 5 月啟動全球樞紐性臨床試驗，第一位受試者於美國時間 6 月 1 日收案，未來隨著產品核准上市，不僅能改善病患生活品質，也將大幅提高台灣在全球製藥的地位。

安成生技表示，全球遺傳性表皮分解性水泡症病患估計達 50 萬人，在歐美、日本等先進國家有近 5 萬病患（歐美稱蝴蝶兒童），台灣也有數十名患者。病患出生時帶有的基因突變，致使皮膚非常脆弱，在嬰兒時期，皮膚即出現如燙傷引起的水泡及傷口，病患不僅受到病菌感染的風險很高，也會產生營養不良、嚴重疼痛症狀，甚至造成肢端變形，罹患皮膚癌的風險也高於常人。

歐美目前有 DEBRA 病友會，在台灣的病患也成立了病友團體，如台灣罕病蝴蝶寶貝醫護促進會，並加入成為 DEBRA 的一員，也為 AC-203 的開發提供寶貴建議。安成生技總經理暨執行長陳志光博士表示，第一位病患如期登錄，其結果將用於新藥上市許可審查，希望能改善病患的生活品質，未來隨產品核准上市，也將大幅提高台灣在全球製藥的地位。

為減少不必要的醫療浪費，健保署今（5）日公布最新統計，去年健保支付檢查項目，前20名共花費688億元。健保署也在上月25日推動健保雲端醫療系統，建置「重要檢驗檢查項目結果共享制度」，將會主動顯示患者6個月內曾接受過的檢查。

健保署長李伯璋受訪時表示，去年中部有一名36歲男子，因為車禍造成頭部外傷、胸痛等問題，一年內跑了7家醫院，電腦斷層造影做了共24次，花了10萬元健保費。根據健保署最新統計，去年健保支付檢查項目前5名分別為，電腦斷層造影92億元、超音波檢查90億元、磁振造影58億元、心臟酵素與血脂肪55億元、病理檢查36億元。

從成長幅度來看，從1998年至去年為止，電腦斷層造影從31億元飆升至92億元，成長幅度為196.7%；磁振造影從13億元增加至58億元，成長達346.1%；血液生化檢查則由約72億元增加到約199億元，成長176.3%。

李伯璋說明，健保署在上月25日推動雲端醫療系統，建置「重要檢驗檢查項目結果共享制度」，患者前往就醫時只需插入健保卡認證，電腦螢幕就會跳出該患者6個月內曾受過的檢查，避免重複。李伯璋也說，減少不必要的醫療行為，可以減少醫護過勞，也能促成醫療與健保資源更有效率的分配，營造良好醫療環境。

健保署醫審及藥材組科長曾玟富指出，未來患者在同家醫院90天內做電腦斷層、磁振造影超過3次，1個月內腹部超音波超過2次、同步為X光大於10次，過敏原檢查2次以上，將列為立意抽審重點。

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