非侵入性產檢突破！奈米魔鬼氈技術揪出胎兒異常
7月20日 10:52

【華人健康網記者黃曼瑩／台北報導】孕婦為了在產前能揪出胎兒是否有染色體異常，必需透過有侵入性羊膜穿刺與絨毛膜採樣方法，因為有一定風險而感到心驚驚。現在，檢查技術已經有新突破，醫界發表非侵入性產前診斷方法，即「奈米魔鬼氈」技術，能捕捉母血中胎兒細胞及檢驗胎兒相關資訊，是產婦一大福音！

在最新一期的美國化學會奈米期刊(ACS Nano)中，來自台灣的洛杉磯加州大學醫學院曾憲榮教授團隊與國泰醫院婦產科合作發表了此項嶄新的非侵入性產前診斷方法「奈米魔鬼氈」技術，成功捕捉母血中極微量的胎兒滋養層細胞(Fetal Trophoblast)，此技術不但能獲得完整的胎兒細胞，免於母親細胞干擾，以目前的基因技術分析23對染色體數目及結構之外，甚至能偵測出更微觀的胎兒遺傳資訊，如微小片段缺失等。

國泰綜合醫院婦產科主治醫師陳俐瑾指出，本次研究在15位孕婦的血液中獲取其胎兒的細胞作分析，不但正確的檢驗出胎兒染色體異常如唐氏症、愛德華氏症，更精確的診斷出胎兒的染色體片段缺失疾病，且與其羊水細胞和胎兒組織分析結果相符。此技術初步成果相當令人振奮，未來若能進行更多臨床測試，待其有效性與準確率更加穩定。

國泰醫院婦產科自1999年率先全台實施第一孕期唐氏症篩檢，陸續提供第一加第二孕期整合型唐氏症篩檢、高層次超音波篩檢，以及目前最火熱的母血胎兒DNA篩檢服務，已經有無數準媽媽診斷出胎兒唐氏症及其他遺傳疾病。

婦產科蔡明松主任與陳俐瑾醫師目前更持續與最尖端的產前診斷技術合作，期許未來嘉惠於廣大的準媽媽族群免於接受侵入性產前檢查的風險與恐懼，為產婦與胎兒提供安全的產檢，同時也讓非侵入性產檢露出新曙光！

【延伸閱讀】

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一滴母血可驗全染色體異常
7月20日 10:42

好醫師新聞網記者吳建良／台北報導

每個孕婦最大的希望就是生出健康的寶寶，然而在母體中的胎兒究竟會如何發育，卻沒有任何人有把握，只有透過產前檢查，才能隨時掌握胎兒狀況；雖然近卅年來已有非侵入性的母血和超音波可以得知胎兒五種胎兒染色體異常，只是相較於人類複雜的生理機制，遠遠不足。目前已有台灣籍醫療研究團隊在美國發展出最新母體篩選技術，可以驗出23對染色體異常狀況，在研究中成功篩選出胎兒DNA的片段缺失，事後也證明胎兒因發育不良自然流產。

在最新一期的美國化學會奈米期刊(ACS Nano)中，來自台灣的洛杉磯加州大學醫學院曾憲榮教授團隊與國泰醫院婦產科合作發表了一種嶄新的非侵入性產前診斷方法，藉由抽取孕婦血液而捕獲胎兒的細胞及檢驗胎兒相關資訊。

國泰醫院婦產科醫師陳俐瑾表示，為了減少傳統侵入性診斷造成的流產風險，科學家們致力於研發各種非侵入性的產前診斷方法以篩檢出胎兒之先天性異常，過去三十年來發展出非侵入性的母血生化指標及超音波來進行篩檢，如：第一孕期唐氏症篩檢及第二孕期唐氏症篩檢。由於分子生物技術之進步，近3年更推展到抽取母血中微量的胎兒DNA，取代傳統的第一孕期及第二孕期唐氏症篩檢，但是此種方法找出的胎兒DNA為破碎的小片段，並且與母親的DNA混雜在一起，目前僅能做常見五種胎兒染色體數目異常之分析，如唐氏症、愛德華氏症、透納氏症及性染色體數目異常，除此之外無法獲得其他胎兒的遺傳資訊。即便是目前的非侵入性篩檢，仍然不是百分之百的確定，一旦有疑似狀況，仍舊需要進行侵入性的羊膜或絨毛穿刺來確認，一樣會有流產的風險。

陳俐瑾醫師說，曾教授與國泰醫院的研究團隊突破了這個限制，利用先進的「奈米魔鬼氈晶片 (NanoVelcro Chips)」技術，成功捕捉母血中極微量的胎兒滋養層細胞(Fetal Trophoblast)，此技術不但能獲得完整的胎兒細胞，免於母親細胞干擾，以目前的基因技術分析23對染色體數目及結構之外，甚至能偵測出更微觀的胎兒遺傳資訊，如微小片段缺失等等。

陳俐瑾醫師進一步指出，在國泰醫院第一批研究的15位孕婦的血液中獲取其胎兒的細胞作分析，不但正確的檢驗出胎兒染色體異常如唐氏症、愛德華氏症，更精確的診斷出胎兒的染色體片段缺失疾病，且與其羊水細胞和胎兒組織分析結果相符，事後胎兒也因為先天缺失而自然流產，此技術初步成果相當令人振奮，未來若能進行更多臨床測試，待其有效性與準確率更加穩定，實為準媽媽們一大福音。

目前國泰醫院第一批次的研究收案已經結束，準備繼續向衛福部申請收案，未來將與在美國的台灣團隊進一步合作，引進這項篩檢技術，服務國內的產婦。國泰醫院自1999年率先全台實施第一孕期唐氏症篩檢，陸續提供第一加第二孕期整合型唐氏症篩檢、高層次超音波篩檢、及目前最火熱的母血胎兒DNA篩檢服務，至今為無數準媽媽診斷出胎兒唐氏症及其他遺傳疾病。婦產科蔡明松主任與陳俐瑾醫師目前更持續與最尖端的產前診斷技術合作，期許未來嘉惠於廣大的準媽媽族群免於接受侵入性產前檢查的風險與恐懼，促使非侵入性產前診斷的往前邁進一大步。

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非侵入式產前診斷 只抽媽媽「一管血」
7月20日 10:39

擔心胎兒有染色體異常或先天性遺傳疾病基因病變，臨床常用羊膜穿刺與絨毛膜採樣等診斷方式，卻因為是侵入性檢查，且有一定的流產風險，叫不少準媽媽做的心驚膽跳，國泰醫院婦產科今（20）日發表與加州大學醫學院團隊合作的非侵入性產前診斷方法，只要抽媽媽一管血，就能準確捕獲胎兒細胞診斷。</span>" data-reactid="11">擔心胎兒有染色體異常或先天性遺傳疾病基因病變，臨床常用羊膜穿刺與絨毛膜採樣等診斷方式，卻因為是侵入性檢查，且有一定的流產風險，叫不少準媽媽做的心驚膽跳，國泰醫院婦產科今（20）日發表與加州大學醫學院團隊合作的非侵入性產前診斷方法，只要抽媽媽一管血，就能準確捕獲胎兒細胞診斷。

這一項由來自台灣的洛杉磯加州大學醫學院教授曾憲榮團隊與國泰醫院婦產科合作的非侵入性「奈米魔鬼氈晶片（NanoVelcro Chips）」技術，已登上最新一期的美國化學會奈米期刊（ACS Nano）。</span>" data-reactid="12">這一項由來自台灣的洛杉磯加州大學醫學院教授曾憲榮團隊與國泰醫院婦產科合作的非侵入性「奈米魔鬼氈晶片（NanoVelcro Chips）」技術，已登上最新一期的美國化學會奈米期刊（ACS Nano）。

國泰醫院婦產科主治醫師陳俐瑾表示，這項技術最重要的關鍵在於非侵入性，只要抽取媽媽約10到20cc的血液，就能抓取到每1cc中極微量、僅有1至2顆的胎兒細胞進行診斷，檢驗時間約2天。</span>" data-reactid="13">國泰醫院婦產科主治醫師陳俐瑾表示，這項技術最重要的關鍵在於非侵入性，只要抽取媽媽約10到20cc的血液，就能抓取到每1cc中極微量、僅有1至2顆的胎兒細胞進行診斷，檢驗時間約2天。

國泰醫院這次研究也針對自15名孕婦血液中獲取的胎兒細胞進行分析，不但正確的檢驗出胎兒染色體異常，如唐氏症、愛德華氏症等，也診斷出胎兒的染色體片段缺失疾病，再與羊水細胞和胎兒組織分析的結果相互驗證，結果相符。</span>" data-reactid="14">國泰醫院這次研究也針對自15名孕婦血液中獲取的胎兒細胞進行分析，不但正確的檢驗出胎兒染色體異常，如唐氏症、愛德華氏症等，也診斷出胎兒的染色體片段缺失疾病，再與羊水細胞和胎兒組織分析的結果相互驗證，結果相符。

陳俐瑾說，這項技術能獲得完整的胎兒細胞，免於母親細胞干擾，以目前的基因技術分析23對染色體數目及結構之外，甚至能偵測出更微觀的胎兒遺傳資訊，如微小片段缺失等，未來若能進行更多臨床測試，待其有效性與準確率更加穩定，有機會普遍應用。</span>" data-reactid="15">陳俐瑾說，這項技術能獲得完整的胎兒細胞，免於母親細胞干擾，以目前的基因技術分析23對染色體數目及結構之外，甚至能偵測出更微觀的胎兒遺傳資訊，如微小片段缺失等，未來若能進行更多臨床測試，待其有效性與準確率更加穩定，有機會普遍應用。

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